以重組蛋白、單抗藥物、疫苗、基因治療、細胞治療等為代表的生物制藥，是當前世界醫藥研發的熱點和發展方向。然而，這些生物制藥普遍面臨穩定性問題，這不僅影響藥物的有效性，更可能產生包括免疫原性在內的毒副作用。生物藥物的穩定性問題直接決定生物藥能否成功應用于臨床。生物藥物穩定性問題的解決需要多學科的緊密協作，包括基礎機理研究、工藝開發、制劑開發和質量分析。

本次第十屆生物制藥穩定性論壇將于2025年4月17日至4月19日在浙江杭州翡麗酒店（西溪濕地店）第八層隆重舉行。論壇將邀請來自國內外企業界、高校、監管部門等生物制藥穩定性領域的知名專家、學者匯聚一堂，共同探討生物制藥穩定性研究的發展趨勢、探尋新技術熱點、聚焦國際發展趨勢，以推動我國生物制藥產業的高質量發展。

第十屆生物制藥穩定論壇的主題主要包括以下幾個部分：

1、生物藥降解機理研究；

2、生物藥穩定性表征方法的開發與應用；

3、新型生物藥（如疫苗、細胞療法等）制劑開發策略；

4、生物藥在分析過程中的穩定性。

本次論壇還希望組織由知名專家與參會人員互動的高濃度制劑主題討論，鼓勵學生和資深員工展示他們的研究成果并更好的進行討論交流。   

會議信息

會議時間：2025年4月17日-4月19日

會議地點：浙江杭杭州翡麗酒店（西溪濕度店）八層會議室，

西美杰展位：01號    

演講嘉賓及報告主題

西美杰展示產品

西美杰簡介

北京西美杰科技有限公司——關注細節、實力交付！

始于專業，成于卓越
2006年，由留美歸國生物精英團隊創立，西美杰（Beijing XMJ Scientific Co., Ltd）深耕生命科學領域19載，以進口試劑銷售、技術開發、合約研發為核心，致力為全球客戶提供尖端產品與全鏈條解決方案！

一站式服務，覆蓋研發到生產
? 全品類產品矩陣：

• 藥典級生化試劑、注射級藥用輔料、USP/EP標準品
• HCP/HCD檢測試劑盒、Protein A/BSA/MVM等生物工藝雜質殘留檢測試劑盒、GMP級轉染試劑
• 純化填料、蛋白表征分析工具、抗原/抗體/底物、藥物評價試劑盒

? 全周期支持：從細胞培養、純化工藝到質量控制、藥物評價，助力生物制藥高效落地！

全球資源，精準鏈接
整合40+國際頂尖品牌資源，攜手AppliChem、Cygnus、Pfanstiehl、Mirus、Astrea Bioseparations、seracare、舟帆生物等行業翹楚，打造高信賴供應鏈
進出口資質+高效國際物流，確保產品全球速達，服務無縫銜接

全國布局，信賴之選
總部位于北京，以上海、廣州、成都、武漢、深圳等核心城市為支點，輻射全國
服務客戶涵蓋生物制藥龍頭、診斷領軍企業、跨國藥企巨頭、頂尖高校及科研院所，品質見證口碑！

即刻行動，共創未來
客服熱線：400-050-4006
官網直達：m.33ql.cn

選擇西美杰，選擇專業與信賴！

西美杰歷屆展會回顧：